Katja Streiff · EVP

Katja Streiff, Oberwangen (EVP), Mitpostulantin, Fraktionssprecherin. Dieses Postulat handelt von der ME, auch bekannt als CFS. Es ist eine chronische neuroimmunologische Erkrankung mit gravierenden Auswirkungen auf den gesamten Körper. Betroffene leiden unter Herzkreislaufschwächen, Abnahme von geistigen Fertigkeiten sowie zahlreichen weiteren Beschwerden wie starke Schmerzen, Muskelschwäche und grippeähnlichen Zuständen. Die allgemeine Symptomlast macht es oftmals unmöglich, den normalen Alltag aufrechtzuerhalten. Zurzeit wird ME/CFS durch die Weltgesundheitsorganisation (World Health Organization, WHO) als neurologisch klassifiziert, und doch wird sie häufig nicht anerkannt oder sogar ignoriert.

Aber jetzt zum uns vorliegenden Postulat. Der Regierungsrat verweist in seiner Antwort auf die nötige Regelung auf nationaler Ebene – wie so oft. Aber meine Vorrednerin, Frau Hilty Haller, hat es schon gesagt: Es ist spannend, dass der Bundesrat in seiner Antwort auf das Postulat des FDP-Nationalrats Damian Müller (P 20.3671: Myalgische Enzephalomyelitis. Hilfe für Betroffene einer schweren chronischen und unheilbaren Krankheit) folgende Aussage getätigt hat. Ich zitiere: «Gemäss Bundesverfassung (BV; SR 101) setzen sich Bund und Kantone dafür ein, dass jede Person die für ihre Gesundheit notwendige Pflege erhält. Für die Gesundheitsversorgung sind die Kantone zuständig.» Das zeigt: Auch hier wird die heisse Kartoffel wieder hin- und hergeschoben.

Doch wir reden hier nicht von einer Kartoffel, liebe Kolleginnen und Kollegen. Wir reden hier von Menschen. Wir reden hier von Menschen, deren Leben sich seit dem Ausbruch der Erkrankung zum Teil um 180 Grad geändert hat. Die IV-Abklärungen erweisen sich als schwierig bis fast unmöglich. Das erlangt auch zunehmend in den Medien Gehör. Doch das Gehör wird auch seitens der Politik benötigt. Der Regierungsrat schreibt in seiner Antwort, im Kanton Bern gebe es verschiedene Angebote von spezialisierten Long-Covid-Sprechstunden und Reha-Angeboten, die sowohl Patientinnen und Patienten mit Verdacht auf Long Covid als auch mit Verdacht auf ein mögliches Post-Vac-Syndrom zur Verfügung stünden.

Lieber Regierungsrat, das CFS ist nicht einfach ein Post-Vac-Syndrom oder eine Long-Covid-Erkrankung, wie es aus der Antwort verstanden werden könnte. Das kann z. B. auch durch eine Krebsdiagnose, durch chronische Atemwegserkrankungen und chronische entzündliche Erkrankungen wie das Pfeiffer-Drüsenfieber als Folgeerkrankung entstehen.

Und jetzt noch einmal zu den vorhandenen Angeboten. Leider ist es eine Tatsache, dass lediglich die Sprechstunde im Inselspital noch existent ist. Diese Sprechstunde ist aber auf Long Covid ausgerichtet. Zudem ist sie zwar eine erste Anlaufstelle, jedoch nicht für Behandlungen ausgelegt. Sie dient einfach als erste Diagnostik. Und wie bereits erläutert: ME/CFS ist nicht gleich Long Covid. Aber durch Long Covid sind die Zahlen von ME/CFS-Betroffenen rasant und extrem gestiegen.

Das Fazit für die EVP-Fraktion ist klar. Der Regierungsrat muss hier noch einmal über die Bücher. Darum nimmt die EVP-Fraktion dieses Postulat in allen Ziffern an, ohne diese abzuschreiben. Und ich bitte Sie, das auch so zu machen, auch im Namen der Betroffenen. Merci für die Aufmerksamkeit.