Sursiglir al cuntegn principal

Zugang zu klinischen Studien verbessern zugunsten von Patientinnen und Patienten

(26.3510)MotionIn Kommission des Nationalrats
Schweiz26-03-2026
Profil
Tip
Motion
Status
In Kommission des Nationalrats
Parlament
Schweiz
Numer
26.3510
Cumenzament
26-03-2026
Referenzas & funtauna
Funtauna uffiziala
Profil uffizial
ID externa
20263510
Contribuziuns(7)
  • Kommission für Wissenschaft, Bildung und Kultur SRAutur
  • Departement des InnernDepartament responsabel
  • Kommission für Wissenschaft, Bildung und Kultur SRCumissiun cumpetenta
  • Kommission für Wissenschaft, Bildung und Kultur NRCumissiun cumpetenta
Cronologia(9)
  • In Kommission des Nationalrats
  • Zugewiesen an die behandelnde Kommission
  • Annahme
    Ständerat
  • In Kommission des Nationalrats
  • In Ständerat geplant
Texts(4)
  • Titel des GeschäftesTEXT
    Zugang zu klinischen Studien verbessern zugunsten von Patientinnen und Patienten
  • Antwort BR / BüroTEXT

    Der Bundesrat beantragt die Annahme der Motion.

  • Eingereichter TextTEXT

    Der Bundesrat wird beauftragt, die notwendigen Massnahmen zu ergreifen, um die Rekrutierung von Patientinnen und Patienten für klinische Studien in der Schweiz wirksam und nachhaltig zu verbessern. Dazu soll er auch die Bekanntheit und die Benutzerfreundlichkeit der Informationsplattform zur Humanforschung in der Schweiz „HumRes“ gegenüber heute deutlich verbessern. Weiter soll der Bundesrat die Nutzung von Gesundheitsdaten für die klinische Forschung vorantreiben. 

  • BegründungTEXT

    Die klinische Forschung ist für die medizinische und wirtschaftliche Innovationskraft der Schweiz strategisch wichtig. Sie ermöglicht Patientinnen und Patienten einen frühen Zugang zu innovativen Therapien, verbessert die Behandlungsqualität und schafft neue Perspektiven für die Behandlung bisher unheilbarer Krankheiten. Gleichzeitig stärkt sie das medizinische Fachpersonal durch den Ausbau von Fachwissen, attraktive Forschungskarrieren und zusätzliche Arbeitsplätze. Dennoch stagniert die Zahl der in der Schweiz durchgeführten klinischen Studien seit Jahren, während diese in anderen Ländern deutlich zunimmt. Die Rekrutierung von Patientinnen und Patienten stellt einen zentralen Engpass bei der Durchführung klinischer Studien dar. Als vergleichsweise kleines Land mit einer begrenzten Bevölkerungszahl und entsprechend limitierten Patientenkollektiven ist die Schweiz besonders stark auf eine effiziente, koordinierte und zielgerichtete Rekrutierung angewiesen. 

     

    Darauf aufbauend eröffnet die verantwortungsvolle Sekundärnutzung von Gesundheitsdaten neue Möglichkeiten, klinische Studien effizienter zu gestalten. Die Nutzung bereits vorhandener Daten kann den Bedarf an zusätzlichen Studienteilnehmenden senken, die Durchführungsdauer verkürzen und die Durchführbarkeit klinischer Studien auch bei begrenzten Patientenzahlen verbessern. Angesichts des wachsenden internationalen Wettbewerbs muss die Schweiz ihre Rahmenbedingungen gezielt verbessern, um langfristig ein attraktiver und führender Standort für klinische Forschung zu bleiben. Die Motion 22.3890 der WBK-S, die von beiden Räten im 2022, resp. 2023 angenommen wurde, nahm dieses Thema auf. Deren Umsetzung ist heute dringend. 

Datas: OpenParlData · CC BY 4.0